抗體定制服務(wù)Bioss抗體制備流程：

抗體制備主要步驟包括：獲得理想免疫原、免疫動物、分離血清和純化抗體，這樣得到的抗體即稱為多克隆抗體；而單克隆抗體是通過經(jīng)典的雜交瘤細胞技術(shù)，在小鼠免疫后，將分泌抗體的B淋巴漿細胞與骨髓瘤細胞融合，使得B淋巴漿細胞獲得永生化。再通過有限稀釋法將融合細胞單克隆化，利用包被相應(yīng)抗原的96孔板對細胞上清進行篩選，上清中有相應(yīng)抗體，則呈現(xiàn)陽性結(jié)果。將陽性孔所對應(yīng)的雜交瘤細胞株挑出，即為所獲得的單克隆細胞株。單克隆細胞株可通過體外細胞培養(yǎng)或小鼠腹水的方式擴大生產(chǎn)單克隆抗體。單/多克隆抗體在純化后，需要經(jīng)過不同應(yīng)用檢測驗證, 保證定制的抗體能在ELISA, Western, IP, IF/ICC, FC等實驗中成功使用。

抗體研發(fā)、制備相關(guān)技術(shù)服務(wù)：

抗體定制服務(wù)WB技術(shù)平臺：

蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗）即Western Blot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。

基本流程：

WB技術(shù)服務(wù)項目：

IHC技術(shù)平臺：

免疫組化，是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)。

基本流程：

IHC技術(shù)服務(wù)項目：

流式細胞術(shù)技術(shù)平臺：

流式細胞術(shù)（Flow Cytometry, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，與傳統(tǒng)的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優(yōu)點。

基本流程：

FCM技術(shù)服務(wù)項目：